GB 18871-2002规定：应对每一名工作人员的职业照射水平进行控制，使之不超过下述限值：
由审管部门决定的联系5年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯平均）20mSv。
任何一年中的有效剂量不超过50mSv。
眼晶体的年当量剂量为150mSv。
四肢（手和足）或皮肤的年当量剂量为500mSv。
环保主管部门审批个人剂量目标管理值一般为5mSv/a。超过5mSv/a的即可认定为超标。如发现个人剂量超标的，医院必须认真查找原因，落实整改措施，并对确认超标的工作人员进行干预，将其调离FS工作岗位或减少其从事FS工作时间。
辐射安全许可证办理一、辐射安全许可证办理需要的材料：
1、《辐射安全许可申请表》，须按《辐射安全许可证》“填表说明”要求认真填写，不得涂改；
2、 企业营业执照、事业单位法人证书、机关法人代码证书正本复印件及其法定代表人复印件，一式三份，加盖单位公章；
3、与从事许可事项活动相应的环境影响评价文件及审批文件；
4、单位现存的和拟新增加的性同位素和射线装置明细表。应含以下内容：射线装置明细：装置名称、规格型号、射线种类、用途、来源等。
5、辐射工作人员学历、健康、辐射安全防护培训及个人剂量监测等相关证件；
6、辐射安全负责人参加由组织的辐射安全和防护知识培训取得的《辐射安全与防护培训合格证书》（国家总局）或《辐射安全培训考核合格证》（省辐射环境监督管理站）复印件。
7、工作场所负责人《辐射安全培训考核合格证》复印件；
8、辐射安全管理的技术人员、直接从事辐射工作的操作人员《辐射安全培训考核合格证》复印件等资料；
9、辐射工作场所环境监测报告；
10、辐射安全防护管理规章制度及相应的事故应急方案；
11、性“三废”处理方案或处理设施、设备的相关材料。
【检测意义】：
了解诊疗设备工作场所辐射强度及防护能力，发现存在隐患，保护患者及医务人员健康
【法律法规要求】：
《中华人民共和国职业病防治法》
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)
【检测评价周期】：
放射诊疗设备新安装、或维修后的验收检测。以及使用后的每年一次状态检测。
【报告时间】：
现场检测结束之后10个工作日内完成检测与评价报告。
