5分钟前 武汉消字号产品检测公司询价咨询「普林检测」[普林检测b8f29f2]内容：

消毒产品检测常见误区：

1、为达到更好的消毒效果，消毒剂的浓度是否要尽量高些？

答：错误。消毒剂是化学制剂，一般都有一定的副作用。选择消毒剂浓度时，在保证消毒效果的同时，还应充分考虑消毒剂的腐蚀性和副作用。

2、日常生活中，消毒越频繁卫生程度越好？

答：错误。日常生活中，除了有明确病原体污染或处于各类病高发季节外，通常情况下是不需要进行频繁消毒的，只需要做好日常的清洁工作即可。

项目介绍疫情肆，消毒是控制的重要环节，消毒的成功与否直接影响公众或患者的安全，消毒效果评价是检验消毒效果的重要措施。消毒方法大体上分为物理方法和化学方法两大类，消毒效果评价主要是针对这两种消毒方法进行。评价方法消毒效果评价方法分为实验室方法（即细菌定量杀灭试验）、模拟现场试验方法和现场试验方法，可针对载体定量消毒、物体表面消毒、空气消毒的消毒效果评价。

政策要求

国家卫生计生委要求两类消毒产品上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。普林检测为客户提供各种洗手液检测服务，包括免洗洗手液检测、抗抑菌洗手液检测、普通洗手液检测等，检测周期短，申报流程快，助您新品尽快上市，为产品上市提供高效保障。

检测范围

洗手液检测主要包括两类：

一类是传统水洗型洗手液，包括普通洗手液和抗（抑）菌洗手液；

另一类为非水洗型洗手液，即免洗洗手液（包括手消毒凝胶、速干手消毒液等），使用后无需水洗，方式有别于传统洗手液。

消毒产品毒理学实验评价程序

消毒剂安全性毒理学评价，可分为4个阶段。

(1)一阶段 (急性毒性试验、皮肤刺激试验和黏膜刺激试验)

1)急性经口毒性试验

2)急性吸入毒性试验

3)皮肤刺激试验

4)急性眼刺激试验

5)阴1道黏膜刺激试验

6)皮肤变1态反应试验

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

(2)第二阶段 (亚急性毒性试验和致突变试验)

1)亚急性毒性试验

2)致突变试验

① 体外哺乳动物细胞基因突变试验 (体细胞基因水平，体外试验)

L5178Y 细胞基因突变试验

V79 细胞基因突变试验

②体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体外试验)

③小鼠骨1髓嗜多染红细胞微试验 (体细胞染色体水平，体内试验)

④哺乳动物骨1髓细胞染色体畸变试验 (体细胞染色体水平，体内试验)